ڪيس نمبر: 224785-91-5 ماليڪيولر فارمولا: C23H33ClN6O4S
پگھلڻ وارو نقطو | 214-216 ° سي |
کثافت | N/A |
اسٽوريج جي درجه حرارت | غير فعال ماحول، 2-8 ° C |
حل ڪرڻ | N/A |
بصري سرگرمي | N/A |
ظاهر | اڇو کان آف-سفيد سرسٽل لائن |
پاڪائي | ≥98% |
اهو ٻيو ايجنٽ هو جنهن کي مارڪيٽ ۾ آندو ويو ۽ ان جو فائدو اهو هو ته ان جي شروع ٿيڻ جو وقت گهٽجي نه ويو دوا پوري پيٽ تي کڻڻ سان.اهو 30 ڀيرا وڌيڪ طاقتور آهي PDE5 جي روڪيندڙ جي طور تي (مطلب IC50، 3.9 nM) sildenafil کان ۽ 10 ڀيرا وڌيڪ طاقتور ٽدالافل کان، انساني PDE5 لاءِ وڏي چونڊ (> 1,000 ڀيرا) سان انساني PDE2، PDE3، ۽ PDE4 ۽. وچولي چونڊ (>80 ڀيرا) PDE1 لاءِ.PDE inhibitory Selectivity ۽ نئين PDE5 inhibitor جي vitro ۽ vivo potency ٻنهي ۾.خاص طور تي PDE5 پاران سي جي ايم پي جي هائيڊولائيزيشن کي روڪيو ويو، IC50 جي 0.7 nM (sildenafil 6.6 nM) سان.PDE1 لاءِ IC50 جو 180 nM، PDE6 11 nM لاءِ، ۽ PDE2، PDE3 ۽ PDE4 لاءِ 1,000 nM کان وڌيڪ.
هڪ چونڊيو phsphodiesterase قسم 5 (PDE5) روڪيندڙ
ڊاڪٽر استعمال ڪرڻ جي صلاح ڏني آهي
پنهنجو پيغام هتي لکو ۽ اسان ڏانهن موڪليو