l ڪيس نمبر: 171596-29-5 ماليڪيولر فارمولا: C₂₂H₁₉N₃O₄

مختصر وضاحت:

ڪيس نمبر: 171596-29-5
ڪيميائي نالو:
ماليڪيولر فارمولا: C₂₂H₁₉N₃O₄
مترادفات: (6R,12aR)-6-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,3,6,7,12,12a-hexahydro-2-methylpyrazino[1',2':1,6] pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione؛جي ايف 196960;آئي سي 351؛ICOS 351؛Tildenafil؛UK 336017;

اسان کي اي ميل موڪليو

پيداوار جي تفصيل

پراڊڪٽ ٽيگ

مصنوعات جي وضاحت

پگھلڻ وارو نقطو	> 193 ° سي
کثافت	DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml
اسٽوريج جي درجه حرارت	-20 ° سي
حل ڪرڻ	DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml
بصري سرگرمي	[α]/D +68 کان +78°، c = 1 ڪلوروفارم-ڊي ۾
ظاهر	اڇو کان آف-سفيد سولڊ
پاڪائي	≥98%

مصنوعات فارماسولوجي

(مارڪيٽ جو نالو يا) هڪ قسم جو PDE5 inhibitor آهي جيڪو erectile dysfunction، benign prostatic hypertrophy ۽ pulmonary arterial hypertension جي علاج لاءِ استعمال ٿيندو آهي.جو اثر رت جي ويڪرين جي عضون کي آرام ڪرڻ ۽ رت جي وهڪري کي ڪورپس cavernosum ۾ وڌائڻ آهي.جي عمل جو ميکانيزم سي جي ايم پي مخصوص فاسفوڊيسٽرس ٽائپ 5 (PDE5) جي سرگرمي کي روڪڻ جي ذريعي آهي.PDE5 عضو تناسل جي چوڌاري واقع corpus cavernosum ۾ cGMP کي گھٽائي ٿو.تنهن ڪري، tadalafi سي جي ايم پي جي وڌندڙ ڪنسنٽريشن کي اڳتي وڌائي ٿو جيڪو وڌيڪ نرم عضلات جي آرام جو سبب بڻائيندو آهي ۽ رت جي وهڪري کي corpus cavernosum ۾ وڌائي ٿو.ڪجهه ڪلينڪل اڀياس پڻ اهو ظاهر ڪن ٿا ته مردن ۾ اينڊوٿيليا جي ڪارڪردگي کي بهتر بڻائي سگهي ٿي دل جي خطري ۾ اضافو ۽ پيشاب جي رستي جي علامتن کي گهٽ ڪري سگھي ٿو ثانوي پروسٽڪ هائپرپلاسيا کان.

مصنوعات جو استعمال

analgesic, uptake blocker, mu-opiod receptor agonist.هڪ فاسفوڊيسٽرس 5 روڪيندڙ.erectile dysfunction جي علاج لاء استعمال ڪيو ويندو آهي.

استعمال ۽ dosage

ٻنهي sildenafil ۽ vardenafil کان ساخت ۾ مختلف آهي.اهو تيزيءَ سان جذب ٿئي ٿو ۽ ڪنسنٽريشن ۾ چوٽي (378 μg/L 20-mg دوز کان پوءِ) 2 ڪلاڪن کان پوءِ، 17.5 ڪلاڪ جي ڊگهي اڌ زندگي ڏيکاري ٿي.اهو پڻ جگر (CYP3A4) طرفان ميٽابولائز ڪيو ويو آهي.خاص طور تي، ان جي pharmacokinetics ڪلينڪ طور تي شراب يا کاڌي جي استعمال يا فڪٽرن جهڙوڪ ذیابيطس يا خراب جگر يا رينل جي ڪارڪردگي کان متاثر نه آهي.